C_TS414_2021日本語ブレーン問題集リアル試験最新問題2025年03月06日には82問題 [Q34-Q59]

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C_TS414_2021日本語ブレーン問題集リアル試験最新問題2025年03月06日には82問題

最新C_TS414_2021日本語のPDF問題集リアル無料テスト本日更新です

質問 # 34
検査計画の変更を禁止するために、ユーザーはマスター検査文字でどのコピーモデルを維持する必要がありますか

  • A. 完全なコピーモデル
  • B. 不完全なコピーモデル
  • C. 検査資格
  • D. 参照特性

正解:D


質問 # 35
出荷の証明書を印刷したいのですが、どのレベルで証明書が印刷されますか?

  • A. 配送ポイントレベル
  • B. 配送アイテムレベル
  • C. 配信ヘッダーレベル
  • D. マテリアルレベル

正解:B


質問 # 36
顧客は、生産のための販売および流通プロセスで、一般配送用の検査ロットを自動的に作成します。QM の結果記録が開始されていない場合、システムは材料の品質の変化に応じて何を行いますか.................

  • A. 現在の検査ロットの品質を変更する
  • B. 異なる数量で新しい検査ロットを作成する
  • C. 現在の検査ロットの処理をブロックする
  • D. 現在の検査ロットをキャンセルし、新しい検査ロットを作成します。

正解:D


質問 # 37
さまざまなテストにビジネス アプリケーション プログラミング インターフェイス (BAPI) を使用できます。次の記述のうち、BAPI について説明しているものはどれですか。

  • A. 複合機能モジュール
  • B. 強化ポイント
  • C. 顧客出口
  • D. レポートトランザクション

正解:A


質問 # 38
検査計画に複数のグループ カウンターが含まれている場合、測定単位はどのように決まりますか?

  • A. ロットサイズ
  • B. マテリアルマスター
  • C. サンプリング手順
  • D. 使用法

正解:D


質問 # 39
製造オーダーのタスク リストに統合できるマスター データは何ですか?

  • A. マイク
  • B. 分類
  • C. コントロールインジケーター
  • D. 材料仕様

正解:A


質問 # 40
QM コンポーネントを製造プロセスに統合することで、プロセス能力と製品の品質を監視し、文書化することができます。
SAP はプロセスを監視するためにどのような統計ツールとグラフィカル ツールを提供していますか?

  • A. 統計レポートチャート
  • B. 品質管理検査データインターフェースQM-ID
  • C. 品質管理情報システム
  • D. 統計的プロセス制御 (SPC)

正解:D


質問 # 41
顧客クレームを作成するときに参照文書として使用できる文書は次のどれですか?(正解は 2 つ)

  • A. 引用
  • B. 配達
  • C. 販売注文
  • D. マテリアルドキュメント
  • E. QM順序

正解:B、C


質問 # 42
品目マスタの調達データ内の QM 管理キーは、次のインジケータのうち 1 つを除くすべてを管理します (どの機能が管理しないか)。

  • A. 配信リリース
  • B. 最初のサンプル検査
  • C. 証明書管理
  • D. 請求書ブロック

正解:B


質問 # 43
顧客は、カタログから選択された材料依存コードを使用して、いつコードが制御および制限されるかを表示したいと考えています。コードを制御および制限できる場所はどこですか?

  • A. カタロググループ
  • B. 製品階層
  • C. カタログプロファイル
  • D. カタログ設定

正解:C


質問 # 44
安定性試験の試験スケジュールで組み合わせる必要があるオブジェクトはどれですか? 正解 3

  • A. 戦略
  • B. 検査計画
  • C. 物理サンプル
  • D. 初期サンプル
  • E. 物理的な描画手順

正解:A、B、C


質問 # 45
標準ベンダー通知で利用できるパートナーロールはどれですか

  • A. コーディネーター
  • B. 作業センター
  • C. パーティーに売った
  • D. 発送地点

正解:A


質問 # 46
サンプルをプライマリ サンプルと予備サンプルに分けるには、どの QM マスター データを維持する必要がありますか?

  • A. サンプルプロセス
  • B. サンプルの決定
  • C. サンプルサイズ
  • D. サンプル描画手順

正解:D


質問 # 47
消費者はベンダーから品質証明書を電子的に受け取りたいと考えています。データと PDF の転送はどこで定義しますか?

  • A. マスター検査特性(MIC)
  • B. 中間文書(Idoc)の定義内
  • C. 証明書プロファイル内
  • D. 調達におけるQ情報レコードの証明書管理

正解:B


質問 # 48
顧客は、結果記録内で特性レベルの欠陥を記録し、各検査ですべての欠陥を修正したいと考えています,,,,,,,,、「どのようにして顧客の要件を満たしますか?

  • A. 実装ガイドで、検査タイプごとに1つのQ通知を選択します。
  • B. 検査計画で使用される特性の管理指標におけるアクティブな欠陥記録
  • C. すべての検査操作に同じレポートタイプを使用する
  • D. 実装ガイドIMGで、欠陥クラスのアクティブ品質通知チェックボックスを選択します。

正解:B


質問 # 49
安定性試験の初期サンプルのタスク ステップを何回実行できますか?

  • A. 3回
  • B. 無限回
  • C. 1回
  • D. 2回

正解:C


質問 # 50
複数の仕様のない検査計画を使用するには、品目マスタとプラントを割り当てる必要があります。検査計画に割り当てることができる追加データは何ですか?(正解は 2 つ)

  • A. 検索フィールド
  • B. 検査タイプ
  • C. 通知タイプ
  • D. 顧客
  • E. ベンダー

正解:D、E


質問 # 51
校正計画担当者は、校正検査を実行するためにメンテナンス計画にどのような種類のタスク リストを割り当てることができますか? 注: 正解は 2 つです

  • A. 機能場所タスクリスト
  • B. 標準ルーティング
  • C. 装備タスクリスト
  • D. 一般的なタスクリスト
  • E. 検査計画

正解:C、D


質問 # 52
検査タイプ 09 などの製造指図の工程内検査中に、どの在庫転記が可能ですか?

  • A. なし
  • B. 品質の高い在庫
  • C. ブロックされた在庫
  • D. 制限なしの株式

正解:A


質問 # 53
校正検査において、システムは検査ロット内の機器と機能場所をどのように処理しますか?

  • A. 素材として
  • B. 物理的なサンプルとして
  • C. 特性として
  • D. 検査ポイントとして

正解:A


質問 # 54
監査モニタリングの選択と評価は何を表示しますか? 注: 正解は 2 です

  • A. さまざまな基準に従ってコンポーネントを監査する
  • B. 詳細な監査評価
  • C. QM-STI(品質管理統計インターフェース)レポート
  • D. 監査コンポーネントの表形式の概要リスト

正解:A、D


質問 # 55
顧客マスタレコードを作成した後、... で 2 回目の検査に関連するデフォルトの仕様を定義します。
品質検査の実施時期を制御するために使用できるオプションはどれですか (正解は 2 つ)

  • A. 輸送オーダーが終了した後に検査が行われます。
  • B. 検査は、商品出荷が投稿される前に行われます。
  • C. 検査は受注のリリース後に行われます
  • D. 検査は、良品が投稿された後に行われます。

正解:B、D


質問 # 56
検査ロットは、どのようなタイプのコストコレクターに対して評価と不適合のコストを取得しますか?

  • A. 会社コード総勘定元帳
  • B. 品質管理命令
  • C. 管理総勘定元帳
  • D. 品質通知

正解:B


質問 # 57
計画外の物理サンプルのみを作成する検査元はどれですか?

  • A. 3 生産
  • B. 16 安定性試験
  • C. 2 個の商品発行
  • D. 15 サンプル管理

正解:D


質問 # 58
顧客は、生産結果の記録中にラボで定量特性を使用することを要求しています。
定量的結果に対して利用可能な結果確認制御指標はどれか

  • A. 単一の値
  • B. クラス確認
  • C. 許容範囲キー
  • D. 要約
  • E. 平均値

正解:A、B、D


質問 # 59
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